Kimia Dasar

Kimia dasar ialah ilmu tentang komposisi zat, sifat serta reaksinya satu sama lain. Zat mungkin padat, cair atau gas, dalam sistem hidup atau tak hidup, namun mereka seluruh memiliki satu faktor awam: mereka terdiri berasal bahan kimia.

Unsur serta senyawa

seluruh materi terbuat dari sejumlah bahan dasar yg terbatas; ini dikenal menjadi elemen. Unsur tak bisa dipisahkan sebagai zat yg lebih sederhana. Kurang dari 100 bahan dasar ini bisa ditemukan secara alami, meskipun beberapa elemen tambahan sudah disintesis di laboratorium.

Beberapa unsur ada pada keadaan unsur ini, contohnya hidrogen, oksigen, besi serta emas. tetapi, sebagian akbar akan terikat beserta menggunakan elemen lain; zat tadi diklaim senyawa. misalnya, bahan bakar sederhana disebut sebagai hidrokarbon; ini karena mereka adalah senyawa yg terdiri dari unsur karbon serta hidrogen. yang paling sederhana dan terkecil berasal senyawa ini merupakan metana, yg terdiri asal satu unit karbon serta empat unit hidrogen. Satuan terkecil yg mungkin dari suatu unsur diklaim atom.

Atom dan molekul

Atom artinya unit terkecil asal suatu unsur yang masih berperilaku sama mirip (memiliki sifat-sifat) unsur tersebut. Itu tak dapat dibagi lagi kecuali pada reaksi nuklir. Atom terbuat dari partikel sub-atom (proton, neutron serta elektron); jumlah ini hadir dalam atom memilih unsur itu, dan karena itu sifat kimia serta fisik yg dimilikinya.

seperti disebutkan di atas, satu unit (atau satu atom) karbon bisa bereaksi menggunakan empat unit (empat atom) hidrogen buat menghasilkan satu unit metana. Unit terkecil dari suatu senyawa atau unsur yang masih berperilaku menjadi senyawa itu disebut molekul.

Melanjutkan model di atas menggunakan terminologi kimia, satu atom karbon dapat bereaksi menggunakan empat atom hidrogen buat menghasilkan satu molekul metana.

karena atom dan molekul sangat kecil, reaksi umumnya dilakukan menggunakan menggunakan massa (gr atau kilogram). sebab setiap elemen memiliki massa yg unik, disparitas massa perlu diperhitungkan saat menghitung jumlah yg sahih berasal setiap zat (lihat Massa atom ).

Adonan

adonan bisa dipisahkan menjadi konstituennya dengan beberapa cara fisik atau mekanis. misalnya, adonan garam serta pasir bisa dipisahkan dengan melarutkan garam pada air, meninggalkan pasir. tetapi buat memisahkan atau mengubah satu zat kimia (memutuskan ikatan antar atom dalam suatu molekul), diharapkan reaksi kimia.

Simbol

Simbol kimia digunakan menjadi cara buat menggambarkan bahan kimia dalam bentuk rumus, yang ialah pelukisan lengkap molekul pada hal atom penyusunnya. Simbol menyampaikan informasi sebesar mungkin, namun sederhana serta cepat digunakan. Rumus pula bisa dipergunakan buat mendeskripsikan cara atom pada molekul dikelompokkan beserta. informasi ini bisa menyampaikan petunjuk bagaimana satu senyawa kimia dapat bereaksi dengan yg lain.

Setiap unsur diberi simbol (lihat tabel 2 tabel periodik unsur), yg berbeda dari semua unsur lainnya. Sebuah simbol bisa berupa satu atau dua alfabet ; konvensi adalah menulis huruf ke 2 sebagai alfabet mungil. Jadi simbol buat nikel ditulis Ni serta bukan NI. NI akan ditafsirkan sebagai molekul yg mengandung satu atom nitrogen (N) serta satu atom yodium (I) (senyawa semacam itu tidak ada). dalam poly perkara, simbol artinya huruf pertama asal nama elemen, acapkali diikuti sang alfabet ke 2 yang diambil dari nama tersebut. tetapi, beberapa elemen awam memiliki simbol yang tidak memiliki hubungan dengan nama modernnya, karena berdasarkan pada nama Latin atau Yunani kuno. contohnya, unsur natrium memiliki lambang Na yg asal dari bahasa Latin natrium, serta timbal mempunyai lambang Pb, yang dari asal plumbium (karena itu tukang ledeng.

Tarif Alokasi yang Ditentukan Sebelumnya

Berapa Tarif Overhead yang Ditentukan Sebelumnya?

Ketika perusahaan menawar pekerjaan, mereka tidak menyadari berapa biaya overhead yang sebenarnya diharapkan. Overhead aktual tidak dapat diketahui sampai pekerjaan selesai. Namun, karena kuotasi harus segera diberikan, tarif alokasi overhead yang ditentukan sebelumnya digunakan. Tarif yang ditentukan sebelumnya biasanya dikaitkan dengan basis alokasi. Misalnya, sebuah perusahaan mungkin memiliki $5,5/jam kerja sebagai tarif overhead yang telah ditentukan sebelumnya. Dalam hal ini, jika pekerjaan memerlukan 100 jam kerja, perkiraan biaya overhead akan menjadi $550

Perhitungan Tarif Overhead Yang Telah Ditentukan:

Perhitungan overhead yang ditentukan sebelumnya secara matematis sederhana. Itu hanya berarti membagi dua angka. Namun, triknya terletak pada mengetahui apa sebenarnya kedua angka itu. Rumus tarif overhead yang ditentukan di muka adalah sebagai berikut:

Tarif overhead yang ditentukan sebelumnya = Tarif Overhead Taksiran / Basis Alokasi Taksiran

Angka perkiraan diturunkan berdasarkan biaya historis dan kemudian disesuaikan dengan inflasi. Setelah tarif overhead diketahui, ia dikalikan dengan tingkat aktivitas yang diharapkan dari basis alokasi untuk pekerjaan tertentu untuk mendapatkan perkiraan biaya overhead.

Asumsi:

Menggunakan overhead yang telah ditentukan berarti kita membuat asumsi tertentu. Beberapa asumsi ini mungkin tidak terlalu kuat. Beberapa asumsi tersebut telah tercantum di bawah ini:

    • Asumsi Historis:

Biaya overhead yang ditentukan sebelumnya dihitung dengan menggunakan biaya historis sebagai dasar. Perusahaan melihat overhead yang telah mereka keluarkan secara historis dan kemudian berasumsi bahwa mereka cenderung sama di masa depan. Sekarang, ini mungkin tidak terjadi. Terutama dengan inflasi yang berputar, sangat tidak mungkin bahwa biaya untuk dua tahun akan sama. Juga, karena biaya overhead terdiri dari banyak hal, sangat sulit untuk menemukan tingkat inflasi yang tepat yang akan memperhitungkan perubahan harga dan memberi kita perkiraan yang akurat.

    • Gerakan Linier:

Juga, overhead yang telah ditentukan bergerak secara linier. Untuk 100 jam, biaya overhead akan menjadi $550, untuk 200 jam biaya overhead akan menjadi $1100. Ini juga tidak pernah terjadi. Tidak ada biaya yang bergerak secara linier dan biaya overhead pasti tidak bergerak secara linier. Overhead sebagian terdiri dari biaya tetap. Biaya tetap tetap stabil dan karenanya pada tingkat aktivitas yang lebih tinggi, biaya overhead per unit ditemukan berkurang hingga mencapai titik skala disekonomi, di mana biaya tersebut mulai meningkat secara tidak proporsional terhadap penjualan.

Penundaan dalam pengobatan multiple sclerosis bisa dua tahun

Multiple sclerosis adalah penyakit kronis, progresif dan tidak dapat disembuhkan, yang merupakan penyebab utama kedua kecacatan pada orang dewasa muda, setelah kecelakaan lalu lintas. Sekitar 1.800 kasus baru didiagnosis setiap tahun. “Sangat penting untuk bertaruh pada peningkatan waktu diagnosis karena kami telah memverifikasi bahwa prognosis, dalam jangka menengah dan panjang, dari mereka yang telah dirawat pada fase awal penyakit meningkat secara substansial”, kata Dr. Ester Moral, koordinator Studi Kelompok Penyakit Demielinasi SEN. “Obat-obatan saat ini dapat mengubah jalannya patologi dan mencegah kecacatan.”

“Bagaimanapun, perlu untuk terus diselidiki dengan tujuan agar terapi baru terhadap multiple sclerosis terus muncul, terutama pada obat-obatan yang berhasil memperlambat perkembangannya, karena penyembuhan penyakitnya tampaknya masih jauh”, tutup Dr. Moral. “Mampu semakin mengindividualisasikan perawatan dan kemajuan dalam penelitian imunomodulator, neuroprotektif, neurorepair atau terapi sel induk dapat menandai masa depan penyakit ini.”

Sumber : http://biotech-spain.com/es/articles/el-retraso-en-el-tratamiento-de-la-esclerosis-m%C3%BAltiple-puede-ser-de-dos-a%C3%B1os/

Tikus mengembangkan kecanduan cokelat

Obesitas dan gangguan medis terkait merupakan masalah besar di negara maju, yang prevalensinya terus meningkat secara signifikan dalam beberapa tahun terakhir. Studi terbaru telah menghubungkan obesitas dan gangguan makan dengan penyakit dengan profil kecanduan yang dapat berbagi substrat biologis serupa dengan yang terlibat dalam kecanduan narkoba.

Dalam sebuah penelitian yang diterbitkan pada tanggal 6 Mei di Neuropsychopharmacology, yang dipimpin oleh Rafael Maldonado, direktur Laboratorium Neuropharmacology dari Departemen Eksperimental dan Ilmu Kesehatan ( CEXS ) UPF, ditunjukkan bahwa adalah mungkin untuk menginduksi perilaku kecanduan makanan di tikus dan menunjukkan gejala yang mirip dengan yang diterima dalam Manual Diagnostik untuk Penyakit Mental (DSM-5) edisi terbaru untuk menentukan kriteria kecanduan narkoba.

Studi ini memungkinkan untuk memberikan kemajuan baru dalam pemahaman gangguan perilaku yang disebabkan oleh makanan dan dasar neurobiologis dari gangguan ini yang bisa menjadi indikator baru untuk menentukan kerentanan untuk menderita gangguan makan.

Seperti yang dijelaskan Maldonado “perilaku adiktif ini diinduksi melalui penggunaan makanan yang sangat enak dengan rasa cokelat yang harus dicari secara aktif oleh tikus dalam kotak perilaku operan”, dan menambahkan “setelah pelatihan panjang dalam Pencarian jenis ini makanan, tikus yang mengembangkan perilaku adiktif ini membuat antara 600 dan 2.000 respons pada tuas aktif untuk mendapatkan satu pelet makanan 20 mg dengan rasa cokelat tersebut “.

Seperti yang ditunjukkan dalam artikel, tikus-tikus ini juga bertahan dalam respons tuas aktif meskipun fakta bahwa respons ini menghasilkan rangsangan listrik kecil yang tidak menyenangkan sebelum menerima pelet makanan. Demikian juga, mereka kehilangan kemampuan untuk mengontrol respons pencarian pelet tersebut.

Maldonado menambahkan bahwa “perilaku kompulsif dan di luar kendali ini sebelumnya telah dijelaskan pada hewan pengerat yang mencari obat-obatan yang sangat adiktif seperti kokain, dan orisinalitas penelitian ini terletak pada pembuktiannya sekarang pada tikus yang mencari makanan rasa cokelat .”

Reseptor yang sama terlibat dalam kecanduan cokelat dan obat-obatan

Hewan yang mengembangkan perilaku adiktif ini menunjukkan perubahan signifikan dalam metilasi urutan DNA yang mengkode reseptor cannabinoid CB1 , yang juga memainkan peran penting dalam kecanduan narkoba.

Ketiadaan genetik atau blokade farmakologis dari reseptor CB1 cannabinoid ini mencegah tikus mengembangkan perilaku tipe adiktif ini meskipun menerima pelatihan yang sama untuk mencari makanan rasa cokelat ini.

Studi proteomik telah memungkinkan kami untuk mengidentifikasi perubahan tepat yang muncul dalam struktur otak tertentu dari tikus ini dan yang dapat mewakili substrat neurobiologis yang mengembangkan proses adiktif yang dipromosikan oleh makanan dengan palatabilitas tinggi.

Para peneliti dari Laboratorium Neurofarmakologi UPF CEXS telah berpartisipasi dalam pekerjaan ini, bersama dengan para peneliti dari Universitas Teramo dan Yayasan Santa L Santacia di Roma (Italia), dan Institut Karolinska di Stockholm (Swedia), yang dipimpin oleh Rafael Maldonado.

Sumber : http://biotech-spain.com/es/articles/los-ratones-desarrollan-adicci-n-al-chocolate/

Teknologi genom dan evaluasi ekonominya. Cahaya dan bayangan

Lampu: banyak teknologi baru untuk pasien

Dalam dekade terakhir, sebuah revolusi dalam genomik telah diamati dan produk-produk baru yang terkait dengannya muncul. Untuk mengutip beberapa contoh:

  • AmpliChip CYP450® (Roche): tes yang mempelajari variasi sitokrom CYP2D6 dan CYP2C19, termasuk penghapusan dan duplikasi.
  • BioCoat Matrigel® (BD Biosciences): penanda biologis yang meningkatkan diagnosis, prognosis, dan pengobatan Karsinoma Sel Skuamosa Esofagus (ESSC)
  • Genechip® (Affymetrix): alat yang mempelajari peran molekul RNA dan pentingnya mereka dalam kanker dan penyakit lainnya.

Jumlah instrumen semakin banyak. Demikian juga, mereka bukan paradigma teoretis baru, tetapi sudah digunakan dalam praktik. Contoh penerapannya adalah yang digunakan dalam studi Gefitinib Tahap IV, yang dilakukan di Rumah Sakit Carlos Haya, dengan pasien EGFR +. Dalam penelitian ini, yang diterbitkan pada tahun 2014, teknologi TheraScreen digunakan. Penggunaan teknologi seperti ini memungkinkan untuk memfokuskan pengobatan dalam kasus-kasus yang terbukti lebih efektif.

Bayangan: Banyak jenis teknologi untuk dievaluasi

Efisiensi teknologi baru harus dievaluasi. Dari sudut pandang ekonomi, evaluasi melibatkan beberapa kesulitan teknis dan metodologi yang ada perlu disesuaikan. Ada konsensus yang harus dicapai tentang bagaimana hal itu harus dilakukan dan beberapa diskusi metodologis yang harus dihadapi adalah 2 :

  • Bagaimana seharusnya kurangnya beberapa bukti dan kualitas informasi ditangani?
  • Perspektif apa yang harus dipertimbangkan dalam evaluasi, karena dapat mempengaruhi aspek-aspek seperti perencanaan kehidupan keluarga?
  • Apa cakrawala dan kerangka waktu yang harus ditetapkan ketika kemanjuran, sensitivitas dan spesifisitas tidak selalu diamati dalam jangka pendek?

Di mana kami dalam penilaian Anda?

Beberapa rekomendasi tes pertama baru-baru ini dibuat oleh NICE:

  • Tes Cobas® dan Therascreen® EGFR RGQ PCR Kit (Agustus 2013) 3 untuk menganalisis mutasi gen EGFR, bersama dengan KRAS, kunci dalam algoritme perawatan untuk kanker paru-paru.
  • The Oncotype DX® Genomic Test (September 2013) 4 untuk memperkirakan risiko kekambuhan kanker payudara reseptor hormon positif dan kemungkinan pasien akan mendapat manfaat dari pengobatan kemoterapi.

Demikian juga, perolehan hasil yang saling melengkapi diperlukan untuk mengevaluasi kegunaan klinis dari teknologi ini secara definitif. Uji klinis MINDACT pada Mammaprint® adalah contoh penyediaan data klinis yang relevan dan diharapkan selesai pada tahun 2016 5 .

Apa yang kita simpulkan?

Kita harus menghadapi tantangan baru:

  • Pembentukan budaya penggabungan data kualitas hidup dalam studi produk.
  • Adopsi perspektif sosial.
  • Pembentukan evaluasi berurutan dan jangka panjang.
  • Maju dalam evaluasi produk ini, yang mewakili Inovasi dalam huruf kapital.
  • Menganalisis teknologi ini penting dan dapat menghasilkan banyak penghematan untuk sistem 6 , berkontribusi pada keberlanjutannya.

Sumber : http://biotech-spain.com/es/articles/tecnolog%C3%ADas-gen%C3%B3micas-y-su-evaluaci%C3%B3n-econ%C3%B3mica-luces-y-sombras/